의약품 허가 심사의 글로벌 차이점과 대응 전략

의약품의 상용화를 위해 필수적으로 거쳐야 하는 관문 중 하나가 각국의 규제기관이 수행하는 허가 심사 절차이다. 허가 심사는 단순한 행정 절차를 넘어, 안전성과 유효성을 확보하고 환자에게 적절한 시기에 의약품을 공급하기 위한 핵심 과정이다. 하지만 국마다 규제 체계, 평가 기준, 심사 방식에 차이가 존재하여 글로벌 시장에 진출하려는 제약사들은 복잡한 난관에 봉착하곤 한다. 본 글에서는 미국, 유럽, 일본, 한국 등 주요 국가들의 의약품 허가 심사제도의 특징을 비교하고, 글로벌 제약사들이 이러한 차이점에 어떻게 대응하고 있는지 전략적으로 살펴본다. 1. 주요국 의약품 허가 심사 제도의 개요1-1. 미국 – FDA (Food and Drug Administration)미국 식품의약국(FDA)은 세계에서 가장 ..
제약산업 2025. 5. 16. 20:56
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